DESARROLLO Y VALIDACIÓN DE ALOPURINOL
DESARROLLO Y VALIDACIÓN DE UN MÉTODO RP-HPLC PARA LA ESTIMACIÓN DE ALOPURINOL EN FÁRMACO A GRANEL
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El estudio se centra en el desarrollo y validación de métodos HPLC para la estimación de alopurinol en comprimidos. Para fines analíticos rutinarios, es deseable establecer métodos capaces de analizar un gran número de muestras en poco tiempo con buena robustez, exactitud y precisión sin pasos de separación previos. El método HPLC genera una gran cantidad de datos de calidad, que sirven como herramienta analítica muy potente y conveniente. El método muestra una buena reproducibilidad y una buena recuperación. De los estudios de especificidad se desprende que los métodos desarrolla...
El estudio se centra en el desarrollo y validación de métodos HPLC para la estimación de alopurinol en comprimidos. Para fines analíticos rutinarios, es deseable establecer métodos capaces de analizar un gran número de muestras en poco tiempo con buena robustez, exactitud y precisión sin pasos de separación previos. El método HPLC genera una gran cantidad de datos de calidad, que sirven como herramienta analítica muy potente y conveniente. El método muestra una buena reproducibilidad y una buena recuperación. De los estudios de especificidad se desprende que los métodos desarrollados son específicos para el alopurinol. Los métodos propuestos resultaron ser simples, sensibles, exactos y precisos y no mostraron interferencia de los aditivos y excipientes comunes. El método desarrollado fue validado en términos de linealidad, exactitud y precisión de acuerdo con las directrices de la ICH. Por lo tanto, los métodos propuestos pueden utilizarse rutinariamente para la estimación de alopurinol en formas farmacéuticas y a granel.
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