Desarrollo y evaluación de la rilpivirina poco soluble por Snedds
Sistema de administración de drogas auto-nanoemulsivas
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En este trabajo se desarrolló una formulación SNEDDS de un fármaco poco soluble en agua, la Rilpivirina, utilizando diferentes polímeros. El estudio de solubilidad se llevó a cabo para encontrar el aceite, el surfactante y el co-surfactante adecuados para la Rilpivirina y se demostró una buena solubilidad en aceite como el Captex 355, el surfactante Kolliphor RH 40 y el co-surfactante Propilenglicol. Se realizó el contenido de drogas de todas las formulaciones. El contenido máximo de droga se encontró en la formulación F5. Los estudios de disolución in vitro se realizaron para las q...
En este trabajo se desarrolló una formulación SNEDDS de un fármaco poco soluble en agua, la Rilpivirina, utilizando diferentes polímeros. El estudio de solubilidad se llevó a cabo para encontrar el aceite, el surfactante y el co-surfactante adecuados para la Rilpivirina y se demostró una buena solubilidad en aceite como el Captex 355, el surfactante Kolliphor RH 40 y el co-surfactante Propilenglicol. Se realizó el contenido de drogas de todas las formulaciones. El contenido máximo de droga se encontró en la formulación F5. Los estudios de disolución in vitro se realizaron para las quince formulaciones de la SNEDDS. La liberación de la formulación líquida de la SNEDDS F5 fue más rápida que la de las formulaciones F1 a F15, lo que indica la influencia del tamaño de las gotas en la tasa de disolución del fármaco. Sobre la base de una prueba de observación visual y una tasa de disolución más rápida, se concluyó que la formulación F5 era una formulación optimizada. El presente trabajo exploratorio ilustra con éxito la posible utilidad de la formulación líquida de la SNEDDS para la administración de un compuesto poco soluble en agua como la rilpivirina. Los resultados de este estudio demuestran la utilidad de la formulación SNEDDS para mejorar la solubilidad y la disolución de la Rilpivirina, lo que puede dar lugar a una mejora del rendimiento terapéutico.
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