Desarrollo de un sistema de administración de fármacos auto-microemulsionable
Preparación y evaluación de un sistema de administración de fármacos auto-microemulsionantes de lovastatina
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Casi el 40% de los nuevos candidatos a fármacos presentan una baja solubilidad en agua, lo que provoca una escasa biodisponibilidad oral, una elevada variabilidad intra e intersujeto y la falta de proporcionalidad de la dosis. La modificación de las propiedades fisicoquímicas, como la formación de sales y la reducción del tamaño de las partículas del compuesto, puede ser un enfoque para mejorar la velocidad de disolución del fármaco. Sin embargo, estos métodos tienen sus propias limitaciones. En los últimos años, se ha prestado mucha atención a las formulaciones basadas en lípido...
Casi el 40% de los nuevos candidatos a fármacos presentan una baja solubilidad en agua, lo que provoca una escasa biodisponibilidad oral, una elevada variabilidad intra e intersujeto y la falta de proporcionalidad de la dosis. La modificación de las propiedades fisicoquímicas, como la formación de sales y la reducción del tamaño de las partículas del compuesto, puede ser un enfoque para mejorar la velocidad de disolución del fármaco. Sin embargo, estos métodos tienen sus propias limitaciones. En los últimos años, se ha prestado mucha atención a las formulaciones basadas en lípidos para mejorar la biodisponibilidad oral de los fármacos poco solubles en agua. De hecho, el enfoque más popular es la incorporación del compuesto del fármaco en vehículos lipídicos inertes como aceites, dispersiones tensoactivas, formulaciones autoemulsionantes, emulsiones y liposomas, con especial énfasis en los sistemas de administración de fármacos automicroemulsionantes (SMEDDS).
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