Desarrollo de la formulación de micropartículas de rifaximina de liberación prolongada
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Este libro aborda los aspectos relacionados con la formulación y el diseño del proceso de las micropartículas de liberación prolongada del fármaco Rifaximina, de clase IV según la clasificación BCS, mediante la complejación con ciclodextrina y la prolongación de la liberación del fármaco mediante un recubrimiento entérico de Eudragit L-100. Se utilizó el concepto de metodología de respuesta superficial para seleccionar el lote optimizado, que se evaluó posteriormente en función de diversos parámetros. Los datos respaldan una mejora en la solubilidad acuosa de los fármacos de ...
Este libro aborda los aspectos relacionados con la formulación y el diseño del proceso de las micropartículas de liberación prolongada del fármaco Rifaximina, de clase IV según la clasificación BCS, mediante la complejación con ciclodextrina y la prolongación de la liberación del fármaco mediante un recubrimiento entérico de Eudragit L-100. Se utilizó el concepto de metodología de respuesta superficial para seleccionar el lote optimizado, que se evaluó posteriormente en función de diversos parámetros. Los datos respaldan una mejora en la solubilidad acuosa de los fármacos de clase IV según la clasificación BCS mediante complejos de ciclodextrina. La liberación de dichos complejos de inclusión puede retrasarse durante 8 horas mediante el recubrimiento entérico.
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