Des composés naturels modulent un arsenal d'ARNnc dans le cancer du sein
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On pense que le cancer du sein triple négatif (TNBC) est une tumeur immunogène. L'immunothérapie est donc devenue une approche prometteuse pour le traitement du TNBC. L'échappement immunitaire peut être causé par l'inactivation des cellules tueuses naturelles (NK) et des lymphocytes T cytotoxiques (CTL). Les NK et les CTL expriment à leur surface un ensemble de récepteurs activateurs qui se lient à des ligands activateurs uniques présents exclusivement sur les cellules cancéreuses, tels que MICA, MICB et CD155. Malheureusement, l'expression de ces ligands immunitaires est diminuée ...
On pense que le cancer du sein triple négatif (TNBC) est une tumeur immunogène. L'immunothérapie est donc devenue une approche prometteuse pour le traitement du TNBC. L'échappement immunitaire peut être causé par l'inactivation des cellules tueuses naturelles (NK) et des lymphocytes T cytotoxiques (CTL). Les NK et les CTL expriment à leur surface un ensemble de récepteurs activateurs qui se lient à des ligands activateurs uniques présents exclusivement sur les cellules cancéreuses, tels que MICA, MICB et CD155. Malheureusement, l'expression de ces ligands immunitaires est diminuée par les cellules malignes qui les éliminent. Il est intéressant de noter que les ARN non codants (ARNnc) peuvent réguler directement et indirectement l'expression de surface des ligands activateurs sur les cellules cancéreuses. Certains produits végétaux sont connus comme modulateurs de l'expression des ARNnc dans une variété de cancers. La Vitexine, est un flavone C-glycoside qui altère la viabilité et induit l'apoptose de certaines cellules cancéreuses. Notre objectif ultime était d'étudier l'impact des ARNnc dans l'augmentation des niveaux d'expression de MICA, MICB et CD155 dans les cellules TNBC. De plus, nous avons étudié l'effet du dérivé 3'-O-acétylvitexin qui est une forme plus puissante de Vitexin sur les ARNnc et l'expression des ligands activateurs.
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