Christian Brand

Broschiertes Buch

Cyclopropyl-modifizierte Kohlenhydrate: Bausteine zum Aufbau von [n.5]-Spiroketalen und zur Einschränkung der konformationellen Flexibilität

Beschreibung

Zentrales Thema dieser Arbeit ist die Synthese von cyclopropyl-modifizierten Kohlenhydraten. Zum Einen sollte eine neuartige Methode für die Synthese von [n.5]-Spiroketalen über eine Ringerweiterungsreaktion optimiert und auf breite Anwendbarkeit untersucht werden. [n.5]-Spiroketale mit einer Enolether-Doppelbindung im Fünfring konnten ausgehend von exocyclischen Enolethern in einer dreistufigen Reaktionsfolge aufgebaut werden. Der Schlüsselschritt dieser Sequenz ist die Ringerweiterungsreaktion von Donor-Akzeptor-substituierten Cyclopropanen.Zum anderen sollte die freie Drehbarkeit der 6-Hydroxylgruppe von Kohlenhydraten durch eine spiroanellierte Cyclopropaneinheit an C-5 eingeschränkt werden. Über eine stereoselektive Simmons-Smith-Furukawa-Cyclopropanierung konnten Pseudo-Mono-, Di- und Trisaccharide aufgebaut werden.

Autor

Christian Brand, geboren am 18.01.1982 in Bremen, begann Ende 2002 mit dem Studium der Chemie an der Georg-August-Universität in Göttingen, das er 2008, nach einem Forschungsaufenthalt an der KTH Stockholm in Schweden, mit seiner Diplomarbeit im Arbeitskreis von Priv.-Doz. Dr. D. B. Werz im Bereich der organisch-chemischen Synthese abschloss. Ende 2008 begann er mit der vorliegenden Dissertation.

Produktdetails

• Verlag: Books on Demand
• 1. Auflage
• Seitenzahl: 224
• Erscheinungstermin: 24. Mai 2012
• Deutsch
• Abmessung: 210mm x 148mm x 15mm
• Gewicht: 331g
• ISBN-13: 9783848210190
• ISBN-10: 3848210193
• Artikelnr.: 35908524