Cumarin-Derivate
QSAR, Design, Synthese und antidepressive Wirkung
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Die vorliegende Forschungsarbeit befasst sich mit der Synthese, Charakterisierung und Bewertung der synthetisierten Verbindung für die antidepressive Wirkung einer Reihe von Cumarinderivaten. Basisches Cumarin wird durch eine Perkin-Reaktion hergestellt, die weiter mit Arylthioharnstoff durch eine Zyklisierungsreaktion reagiert, die zur Herstellung von 3-(2-(Phenylaminothiazol-4-yl)-2H-Chromen-2-on führt. Insgesamt zwölf Verbindungen wurden nach konventioneller Methode synthetisiert, ihre Reinheit wurde durch TLC bestimmt und sie wurden durch IR- und NMR-spektroskopische Methoden charakteri...
Die vorliegende Forschungsarbeit befasst sich mit der Synthese, Charakterisierung und Bewertung der synthetisierten Verbindung für die antidepressive Wirkung einer Reihe von Cumarinderivaten. Basisches Cumarin wird durch eine Perkin-Reaktion hergestellt, die weiter mit Arylthioharnstoff durch eine Zyklisierungsreaktion reagiert, die zur Herstellung von 3-(2-(Phenylaminothiazol-4-yl)-2H-Chromen-2-on führt. Insgesamt zwölf Verbindungen wurden nach konventioneller Methode synthetisiert, ihre Reinheit wurde durch TLC bestimmt und sie wurden durch IR- und NMR-spektroskopische Methoden charakterisiert. Die antidepressive Wirkung aller synthetisierten Verbindungen wurde durch einen Verzweiflungsschwimmtest unter Verwendung von Sprague-Dawley-Ratten bewertet. Als Kontrolle wurde das Standardmedikament Imipramin verwendet. Im Verzweiflungsschwimmtest zeigten alle synthetisierten Derivate eine antidepressive Wirkung. Darunter zeigten drei Verbindungen (A4, A5 und A9) im Vergleich zur Kontrolldroge Imipramin eine signifikante antidepressive Wirkung, und einige Verbindungen zeigten eine leichte antidepressive Wirkung. Diese Ergebnisse sind für die weitere Untersuchung in der Zukunft nützlich.
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