Convivendo com a Fenilcetonúria
A percepção materna e da equipe multiprofissional
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A fenilcetonúria (PKU) é uma doença genética que aumenta os níveis sanguíneos de fenilalanina. Elevações persistentes das concentrações desse aminoácido no sangue podem ocasionar lesões neurológicas que se manifestam, em sua forma mais grave, por retardo mental irreversível. O teste de triagem neonatal, realizado do terceiro ao quinto dia de vida, permite o diagnóstico precoce e o início do tratamento em tempo hábil, visando garantir o crescimento e o desenvolvimento normais à criança afetada. O tratamento dietético, muito restritivo, é influenciado por vários fatores que...
A fenilcetonúria (PKU) é uma doença genética que aumenta os níveis sanguíneos de fenilalanina. Elevações persistentes das concentrações desse aminoácido no sangue podem ocasionar lesões neurológicas que se manifestam, em sua forma mais grave, por retardo mental irreversível. O teste de triagem neonatal, realizado do terceiro ao quinto dia de vida, permite o diagnóstico precoce e o início do tratamento em tempo hábil, visando garantir o crescimento e o desenvolvimento normais à criança afetada. O tratamento dietético, muito restritivo, é influenciado por vários fatores que produzem alterações significativas na dinâmica familiar e torna-se um grande desafio aos profissionais, uma vez que o conhecimento puramente biológico não é suficiente para abarcar a sua complexidade e seu enfrentamento. Convivendo com a Fenilcetonúria procurou enfatizar as dificuldades do tratamento, não só em relação à dieta restritiva, mas também em relação aos aspectos emocionais, sociais, econômicos e culturais. O estudo fornece subsídios para melhorar a compreensão sobre o convívio com a doença na dinâmica familiar, contribuindo para uma abordagem mais humanizada e integrada no tratamento da PKU.
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