Consentement éclairé
Dans la pratique clinique, l'enseignement et la recherche
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Au cours des dernières décennies, le consentement éclairé (CI) a été établi comme un nouveau droit, qui reconnaît l'autonomie des sujets et accorde le privilège aux décisions du patient, comme c'est le cas pour l'acceptation autonome d'une intervention médicale, ou le choix entre des alternatives possibles. En ce sens, le consentement éclairé (CI) est la base de l'activité de soins de santé dans le diagnostic et le traitement des patients. Elle fait partie des droits en matière de santé, mais aussi des nouveaux devoirs, pour les professionnels et pour les usagers. Le consentem...
Au cours des dernières décennies, le consentement éclairé (CI) a été établi comme un nouveau droit, qui reconnaît l'autonomie des sujets et accorde le privilège aux décisions du patient, comme c'est le cas pour l'acceptation autonome d'une intervention médicale, ou le choix entre des alternatives possibles. En ce sens, le consentement éclairé (CI) est la base de l'activité de soins de santé dans le diagnostic et le traitement des patients. Elle fait partie des droits en matière de santé, mais aussi des nouveaux devoirs, pour les professionnels et pour les usagers. Le consentement éclairé (CI) est non seulement circonscrit à la pratique clinique mais aussi au domaine de l'enseignement et de la recherche, comme nous l'analyserons dans ce texte. Nous sommes actuellement en pleine pandémie de COVID - 19 (Coronavirus), le contexte du consentement éclairé a considérablement changé puisque dans les cas extrêmes, il n'est pas possible de le demander et de l'obtenir en raison des difficultés inhérentes aux circonstances et des dilemmes éthiques se posent pour le médecin responsable du patient qui doivent être résolus dans un Conseil médical ou par le Comité d'éthique des soins du Centre de santé.
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