Consegna pulsatile di indometacina
Utilizzo della tecnologia Pulsincap modificata
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Sono state sviluppate sei formulazioni di pulsincap modificate di indometacina, utilizzando vari gradi e rapporti di idrossipropilmetilcellulosa K-100M e CCS come polimeri di controllo della velocità. Gli altri componenti utilizzati sono lo sterato di magnesio e il talco. Le miscele sono state valutate in base a vari parametri, quali densità apparente, densità spillata, angolo di riposo, rapporto di Hausners e indice di Carr. Le capsule sono state valutate per l'aspetto fisico, il contenuto di farmaco, la variazione di peso e il rilascio di farmaco in vitro. Tutte le proprietà fisico-chimi...
Sono state sviluppate sei formulazioni di pulsincap modificate di indometacina, utilizzando vari gradi e rapporti di idrossipropilmetilcellulosa K-100M e CCS come polimeri di controllo della velocità. Gli altri componenti utilizzati sono lo sterato di magnesio e il talco. Le miscele sono state valutate in base a vari parametri, quali densità apparente, densità spillata, angolo di riposo, rapporto di Hausners e indice di Carr. Le capsule sono state valutate per l'aspetto fisico, il contenuto di farmaco, la variazione di peso e il rilascio di farmaco in vitro. Tutte le proprietà fisico-chimiche sono rientrate nei limiti accettabili. Sulla base dei risultati, la formulazione F6 contenente HPMC-K100M in una concentrazione doppia rispetto a quella del farmaco è stata identificata come una formulazione ideale e migliore tra tutte le formulazioni. Il rilascio in vitro della formulazione ottimizzata di indometacina (f6) è risultato pari al 96,05% in 4 ore. In base ai valori del coefficiente di regressione (R2 ) dei vari diagrammi, la formulazione ottimizzata è risultata seguire il modello di rilascio del primo ordine e il meccanismo di rilascio del farmaco era di tipo non-fickiano di diffusione basato sul valore 'n' del modello di Korsemeyer-Peppas.
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