Computergestütztes Wirkstoffdesign von MraY bei pathogener Atherosklerose
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Atherosklerose ist eine multifaktorielle entzündliche Gefäßerkrankung, die weltweit zu den häufigsten Todesursachen gehört. Mithilfe von Bioinformatik-Tools wurde Phospho-MurNAc-Pentapeptid-Translocase (MraY) als eines der wichtigsten Zielmoleküle gegen elf Atherosklerose-Erreger identifiziert. MraY ist eine essentielle Enzymmembran, die eine entscheidende Rolle bei der Katalyse des wesentlichen Schritts der bakteriellen Zellwandbiosynthese in gramnegativen Bakterien spielt. Das Enzym MraY ist hauptsächlich an der Peptidoglykan-Biosynthese beteiligt, die einzigartig und wichtig für das...
Atherosklerose ist eine multifaktorielle entzündliche Gefäßerkrankung, die weltweit zu den häufigsten Todesursachen gehört. Mithilfe von Bioinformatik-Tools wurde Phospho-MurNAc-Pentapeptid-Translocase (MraY) als eines der wichtigsten Zielmoleküle gegen elf Atherosklerose-Erreger identifiziert. MraY ist eine essentielle Enzymmembran, die eine entscheidende Rolle bei der Katalyse des wesentlichen Schritts der bakteriellen Zellwandbiosynthese in gramnegativen Bakterien spielt. Das Enzym MraY ist hauptsächlich an der Peptidoglykan-Biosynthese beteiligt, die einzigartig und wichtig für das Überleben von Krankheitserregern ist. Die Blockierung der MraY-Funktion durch Blei 1 würde daher die strukturelle Integrität, Flexibilität und Steifheit der Zellwand auflösen und die Krankheitserreger der osmotischen Lyse aussetzen und die Vermehrung von elf Krankheitserregern, die Atherosklerose verursachen, behindern. Daher wird Blei 1 einen Rahmen für die Entwicklung neuer Antagonisten gegen dieelf Atheroskleroseerreger bieten.
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