Clonage, expression hétérologue et purification partielle de l'IF2
Clonage, expression hétérologue et purification du facteur d'initiation de la traduction IF2 (Mycobacterium tuberculosis)
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Il est important d'évaluer le rôle de l'IF2 dans le mécanisme de régulation de la traduction bactérienne et de proposer l'IF2 comme cible moléculaire pour les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) réutilisés. L'objectif de ce projet est d'identifier une nouvelle cible moléculaire endogène thérapeutique efficace dans Mycobacterium tuberculosis. Dans cette étude, j'ai identifié, cloné, exprimé et partiellement purifié la nouvelle cible thérapeutique endogène putative pour divers anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) à partir de la souche H37Rv de Mycobacterium tu...
Il est important d'évaluer le rôle de l'IF2 dans le mécanisme de régulation de la traduction bactérienne et de proposer l'IF2 comme cible moléculaire pour les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) réutilisés. L'objectif de ce projet est d'identifier une nouvelle cible moléculaire endogène thérapeutique efficace dans Mycobacterium tuberculosis. Dans cette étude, j'ai identifié, cloné, exprimé et partiellement purifié la nouvelle cible thérapeutique endogène putative pour divers anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) à partir de la souche H37Rv de Mycobacterium tuberculosis : la protéine putative infB de Mycobacterium, Rv2839c, qui est un facteur d'initiation de la traduction protéique 2 (IF2) putatif chez quelques espèces de mycobactéries. J'en conclus que cela pourrait nous conduire à la découverte d'un nouveau rôle antituberculeux de certains AINS anciens et peu coûteux et/ou de leurs dérivés en tant que médicaments efficaces contre l'IF2 de Mycobacterium tuberculosis.
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