Classificações e prognóstico das síndromes mielodisplásicas
com base em 85 casos
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As síndromes mielodisplásicas (SMD) são um grupo heterogéneo de hemopatias clonais que estão a aumentar devido ao envelhecimento da população. Objetivo do estudo: estabelecer as classificações FAB e OMS 2008 e as pontuações prognósticas IPSS e WPSS de 85 MDS diagnosticadas no nosso centro durante um período de 5 anos. A idade média dos doentes era de 63,8 anos. A anemia foi encontrada em 85% dos doentes. A displasia das 3 linhagens eritroblástica, granular e megacariocítica foi encontrada em 75%, 85% e 68% dos casos, respetivamente. As anomalias citogenéticas estavam presentes...
As síndromes mielodisplásicas (SMD) são um grupo heterogéneo de hemopatias clonais que estão a aumentar devido ao envelhecimento da população. Objetivo do estudo: estabelecer as classificações FAB e OMS 2008 e as pontuações prognósticas IPSS e WPSS de 85 MDS diagnosticadas no nosso centro durante um período de 5 anos. A idade média dos doentes era de 63,8 anos. A anemia foi encontrada em 85% dos doentes. A displasia das 3 linhagens eritroblástica, granular e megacariocítica foi encontrada em 75%, 85% e 68% dos casos, respetivamente. As anomalias citogenéticas estavam presentes em 33% dos casos, com predominância de anomalias 5q. A anemia refractária e as citopenias refractárias com displasia multilinear foram as mais frequentemente observadas. Os grupos IPSS de baixo risco e intermédio1 e os grupos WPSS de baixo risco e alto risco foram os mais representados. A sobrevivência mediana foi significativamente diferente entre os grupos de prognóstico. A transformação para leucemia mieloide aguda ocorreu em 32% dos casos. O risco de transformação foi significativamente diferente entre os grupos de prognóstico de MDS.
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