Ciclodextrina tiolada: los sistemas invisibles de administración de fármacos
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En este libro se ha intentado mejorar la administración local de fármacos en diversos tejidos de la mucosa mediante la encapsulación en CD, aplicando estrategias de tiolación y preactivación para superar el bajo tiempo de permanencia, la sensación de cuerpo extraño, la irritación y otras barreras bioquímicas. Los CD investigados, ¿-CD y ß-CD, se modificaron con éxito para obtener una mayor mucoadhesión, prolongar el tiempo de residencia del fármaco, mejorar la solubilidad en agua y mejorar la tolerancia del fármaco reduciendo sus efectos irritantes. La tiolación de los CD se ll...
En este libro se ha intentado mejorar la administración local de fármacos en diversos tejidos de la mucosa mediante la encapsulación en CD, aplicando estrategias de tiolación y preactivación para superar el bajo tiempo de permanencia, la sensación de cuerpo extraño, la irritación y otras barreras bioquímicas. Los CD investigados, ¿-CD y ß-CD, se modificaron con éxito para obtener una mayor mucoadhesión, prolongar el tiempo de residencia del fármaco, mejorar la solubilidad en agua y mejorar la tolerancia del fármaco reduciendo sus efectos irritantes. La tiolación de los CD se llevó a cabo mediante la inducción de grupos aldehído y la posterior conjugación de cisteamina. Los CD tiolados no iónicos se sintetizaron mediante la sustitución de los grupos hidroxilo por bromo y la posterior tiolación con tiourea. Los CD tiolados se mejoraron aún más haciéndolos resistentes a la oxidación a pH más alto en soluciones mediante la preactivación de los grupos tiol libres. Los tiómeros, polímeros multifuncionales, mostraron ventajas en la prolongación del tiempo de residencia del fármaco gracias a sus propiedades mucoadhesivas. La presencia de grupos tiol conduce a la formación de enlaces disulfuro entre el polímero y la subunidad de cisteína de la glicoproteína del moco, prolongando así el tiempo de residencia del sistema de administración.
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