Caratterizzazione di cultivar di arachide mediante analisi morfologica e RAPD
Studi sulla diversità genetica
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La presente indagine è stata condotta utilizzando 15 genotipi di arachide. La coltura è stata seminata durante la stagione di Kharif e sono stati studiati dieci caratteri morfologici; inoltre, è stato isolato il DNA di tutti i genotipi e si è proceduto all'amplificazione casuale con 15 primer RAPD. L'ANOVA ha rivelato quadrati medi significativi per i genotipi per tutti i caratteri, indicando così una sostanziale variabilità genetica tra i genotipi. L'analisi dei cluster con il metodo di Ward ha mostrato una sufficiente distanza genetica tra i genotipi. La purezza del DNA isolato con il ...
La presente indagine è stata condotta utilizzando 15 genotipi di arachide. La coltura è stata seminata durante la stagione di Kharif e sono stati studiati dieci caratteri morfologici; inoltre, è stato isolato il DNA di tutti i genotipi e si è proceduto all'amplificazione casuale con 15 primer RAPD. L'ANOVA ha rivelato quadrati medi significativi per i genotipi per tutti i caratteri, indicando così una sostanziale variabilità genetica tra i genotipi. L'analisi dei cluster con il metodo di Ward ha mostrato una sufficiente distanza genetica tra i genotipi. La purezza del DNA isolato con il metodo CTAB è stata analizzata con lo spettrofotometro ed è risultata abbastanza buona. Sono stati esaminati 15 primer, di cui 13 hanno prodotto amplificazione. Sono stati esaminati 15 primer, di cui 13 hanno prodotto amplificazione. In totale sono state prodotte 54 bande selezionabili, di cui 28 polimorfiche e il livello di polimorfismo era del 51,8%. Le informazioni sulle bande sono state utilizzate per generare un dendrogramma utilizzando il software UPGMA. Il coefficiente di similarità variava da 0,76 a 0,94. Il dendrogramma divide i 15 genotipi in sei cluster.
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