Buprenorfina com Lignocaína versus Lignocaína - Um estudo duplamente cego
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Os anestésicos locais interrompem a condução neural inibindo o influxo de iões de sódio através de canais ou ionóforos dentro das membranas neuronais. Normalmente, estes canais existem num estado de repouso, durante o qual os iões de sódio são impedidos de entrar. Quando o neurónio é estimulado, o canal assume um estado activado ou aberto, no qual os iões de sódio se difundem para dentro da célula, iniciando a despolarização. Após esta súbita mudança na tensão da membrana, o canal de sódio assume um estado inactivado, durante o qual é negada a entrada de mais iões de s...
Os anestésicos locais interrompem a condução neural inibindo o influxo de iões de sódio através de canais ou ionóforos dentro das membranas neuronais. Normalmente, estes canais existem num estado de repouso, durante o qual os iões de sódio são impedidos de entrar. Quando o neurónio é estimulado, o canal assume um estado activado ou aberto, no qual os iões de sódio se difundem para dentro da célula, iniciando a despolarização. Após esta súbita mudança na tensão da membrana, o canal de sódio assume um estado inactivado, durante o qual é negada a entrada de mais iões de sódio enquanto mecanismos de transporte activos devolvem os iões de sódio para o exterior. Após esta repolarização, o canal assume o seu estado normal de repouso. Uma apreciação destes estados do canal de sódio ajuda a explicar a sensibilidade preferencial dos anestésicos locais para várias classes de fibras neuronais.
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