Bismuto(III)-catalisado Estudo de rearranjo de Claisen
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Entre os ácidos de Lewis estudados, o bismuto hidratado(III) triflate foi amplamente utilizado porque provou ser mais eficiente do que os outros ácidos de Lewis. O seu potencial catalítico foi notado no rearranjo Claisen dos éteres arils alílicos, dos acetatos de Baylis-Hilman, dos éteres vinílicos de 2-alkoxicarbonilo e no rearranjo [1,3] dos éteres prenílicos arils alílicos. Foi também eficaz na dupla rearranjo Claisen dos éteres aryl allyl. O bismuto hidratado(III) triflate demonstrou ser um catalisador eficaz para [3,3] e [1,3] rearranjos de éteres ariais. Dependendo das condi...
Entre os ácidos de Lewis estudados, o bismuto hidratado(III) triflate foi amplamente utilizado porque provou ser mais eficiente do que os outros ácidos de Lewis. O seu potencial catalítico foi notado no rearranjo Claisen dos éteres arils alílicos, dos acetatos de Baylis-Hilman, dos éteres vinílicos de 2-alkoxicarbonilo e no rearranjo [1,3] dos éteres prenílicos arils alílicos. Foi também eficaz na dupla rearranjo Claisen dos éteres aryl allyl. O bismuto hidratado(III) triflate demonstrou ser um catalisador eficaz para [3,3] e [1,3] rearranjos de éteres ariais. Dependendo das condições seleccionadas, o bismuto hidratado(III) triflate pode catalisar selectivamente [3,3] ou [1,3] rearranjo. Além disso, as nossas condições têm sido aplicadas com sucesso no rearranjo dos acetatos dos aductos Baylis-Hilman. Os resultados mostraram que este tipo de rearranjo é estereolectivo. Para éteres vinílicos de 2-alkoxicarbonilo substituídos, a reactividade e estereosselectividade dependem da estrutura do material de partida.
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