Biomarqueurs d'oxydation des protéines chez les enfants atteints de troubles du spectre autistique
Stress oxydatif et autisme
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Les troubles du spectre autistique (TSA) ont été définis à l'origine comme une incapacité innée à créer un contact émotionnel normal, biologiquement déterminé, avec les autres. Les TSA touchent 0,6 à 1 % de la population mondiale, avec une prévalence cinq fois plus élevée chez les hommes que chez les femmes. Les symptômes typiques commencent à se manifester au cours des trois premières années de la vie et affectent le développement de l'enfant. Jusqu'à présent, il n'existe pas de tests spécifiques permettant de poser un diagnostic en laboratoire. Bien que la pathogénie ...
Les troubles du spectre autistique (TSA) ont été définis à l'origine comme une incapacité innée à créer un contact émotionnel normal, biologiquement déterminé, avec les autres. Les TSA touchent 0,6 à 1 % de la population mondiale, avec une prévalence cinq fois plus élevée chez les hommes que chez les femmes. Les symptômes typiques commencent à se manifester au cours des trois premières années de la vie et affectent le développement de l'enfant. Jusqu'à présent, il n'existe pas de tests spécifiques permettant de poser un diagnostic en laboratoire. Bien que la pathogénie des TSA ne soit pas encore totalement connue, il est clair que la maladie est causée par l'interaction de plusieurs gènes et de facteurs de risque environnementaux. La génétique semble jouer un rôle primordial dans le développement des TSA. Parmi plusieurs hypothèses, le stress oxydatif est considéré comme jouant un rôle important dans la pathogenèse des TSA en raison de l'influence cumulative des agressions environnementales toxiques, qui peuvent favoriser les lésions neuronales chez les personnes génétiquement prédisposées.
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