Avaliação funcional da proteína da família FKBP e da talassemia alfa
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As proteínas de ligação FK506 (FKBPs) tornaram-se objecto de considerável interesse em vários campos, levando à identificação de várias vias celulares e moleculares. Ao longo dos últimos anos, as FKBPs surgiram como um alvo terapêutico potencial para uma vasta gama de doenças endócrinas e cardiovasculares. Como resultado, vários investigadores concentraram-se na determinação e desenvolvimento de novos fármacos terapêuticos que visam as FKBPs. Este livro, portanto, analisa as diferenças entre a função dos FKBPs mamíferos e da Drosophila em relação aos medicamentos imunos...
As proteínas de ligação FK506 (FKBPs) tornaram-se objecto de considerável interesse em vários campos, levando à identificação de várias vias celulares e moleculares. Ao longo dos últimos anos, as FKBPs surgiram como um alvo terapêutico potencial para uma vasta gama de doenças endócrinas e cardiovasculares. Como resultado, vários investigadores concentraram-se na determinação e desenvolvimento de novos fármacos terapêuticos que visam as FKBPs. Este livro, portanto, analisa as diferenças entre a função dos FKBPs mamíferos e da Drosophila em relação aos medicamentos imunossupressores, FK506, e à rapamicina. Mais uma vez, as hemoglobinopatias podem ter um impacto nos índices de eritrócitos, e estes são fundamentais para o diagnóstico de talassemias. Os componentes-chave do hemograma completo foram utilizados no diagnóstico de ¿+-talassemia. Trata-se do volume corpuscular médio (VMC), hemoglobina corpuscular média (HGM) e contagem de glóbulos vermelhos (hemácias) poderiam, portanto, ser utilizados como limiar para classificar os indivíduos em suspeitos e não ¿+-talassemia, respectivamente.
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