Avaliação do tratamento com Fingolimod em esclerose múltipla
Estudo retrospectivo de uma série de 50 pacientes tunisianos.
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O objectivo do nosso estudo foi determinar a eficácia e a tolerância do tratamento com a dedoilimoda numa população de doentes com esclerose múltipla na sua forma recidivante, seguida no Instituto Nacional de Neurologia Mongi Ben Hamida, em Tunes. Este é um estudo transversal monocêntrico retrospectivo de pacientes com formas recidivantes (idade ¿ 18 anos) nos quais o tratamento com o dedoilimod foi iniciado entre os anos de 2015 e 2019.Foram incluídos 50 pacientes no estudo. L. A duração média da progressão da EM antes da introdução do FING foi de 11,42 anos. A duração média...
O objectivo do nosso estudo foi determinar a eficácia e a tolerância do tratamento com a dedoilimoda numa população de doentes com esclerose múltipla na sua forma recidivante, seguida no Instituto Nacional de Neurologia Mongi Ben Hamida, em Tunes. Este é um estudo transversal monocêntrico retrospectivo de pacientes com formas recidivantes (idade ¿ 18 anos) nos quais o tratamento com o dedoilimod foi iniciado entre os anos de 2015 e 2019.Foram incluídos 50 pacientes no estudo. L. A duração média da progressão da EM antes da introdução do FING foi de 11,42 anos. A duração média de início de FING foi de 32,1 meses. A pontuação média da Escala de Estado de Deficiência Expandida no momento da introdução do FING era de 4,3 . Houve uma redução significativa na taxa de recidivas anualizada no DING (OR=0,036, p<0,001). Vinte pacientes (43%) ficaram livres de recaídas no DING. Vinte e seis pacientes (57%) estavam livres da progressão de deficiências no DING. Na análise multivariada, o preditor mais importante da progressão da EM no FING foi a duração da doença no momento do início do tratamento.
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