Atemtherapie bei Amyotrophe Lateralsklerose
Können Lungenfunktionsparameter bei PatientInnen mit ALS durch atemtherapeutische Interventionen verbessert werden?
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Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine progredient verlaufende neurodegenerative Erkrankung, bei der das erste und das zweite Motorneuron betroffen sind. Die genaue Ursache dieser Krankheit ist noch nicht klar definiert, deswegen gibt es bis dato auch keine passende Medikation, die Amyotrophe Lateralsklerose ursächlich bekämpfen kann. Diese Krankheit ist gekennzeichnet durch progressive Schwäche der Extremitäten- und Atemmuskulatur. Lungenprobleme und darauffolgendes Lungenversagen sind zu 84 Prozent die Todesursache. In dieser Bachelorarbeit wird die Frage bearbeitet, ob physiotherapeu...
Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine progredient verlaufende neurodegenerative Erkrankung, bei der das erste und das zweite Motorneuron betroffen sind. Die genaue Ursache dieser Krankheit ist noch nicht klar definiert, deswegen gibt es bis dato auch keine passende Medikation, die Amyotrophe Lateralsklerose ursächlich bekämpfen kann. Diese Krankheit ist gekennzeichnet durch progressive Schwäche der Extremitäten- und Atemmuskulatur. Lungenprobleme und darauffolgendes Lungenversagen sind zu 84 Prozent die Todesursache. In dieser Bachelorarbeit wird die Frage bearbeitet, ob physiotherapeutische Interventionen aus dem Bereich der Atemtherapie die Lungenfunktionsparameter bei PatientInnen mit amyotropher Lateralsklerose beeinflussen können.
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