Aperçu de certains systèmes impliquant des interactions moléculaires non covalentes
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Au-delà de la chimie moléculaire, qui était reconnue pour son pouvoir sur la liaison covalente, est apparu le domaine de la chimie supramoléculaire dont le but est d'obtenir un contrôle sur la région intermoléculaire. La chimie supramoléculaire aide les chimistes à préparer des structures de différentes tailles et formes avec des dimensions comprises entre 1 et 100 nm par des interactions secondaires spontanées telles que la liaison hydrogène, le transfert de charge (CT), le dipôle-dipôle, l'empilement pi-pi et les interactions de van der Waals. A cet égard, une étude quantita...
Au-delà de la chimie moléculaire, qui était reconnue pour son pouvoir sur la liaison covalente, est apparu le domaine de la chimie supramoléculaire dont le but est d'obtenir un contrôle sur la région intermoléculaire. La chimie supramoléculaire aide les chimistes à préparer des structures de différentes tailles et formes avec des dimensions comprises entre 1 et 100 nm par des interactions secondaires spontanées telles que la liaison hydrogène, le transfert de charge (CT), le dipôle-dipôle, l'empilement pi-pi et les interactions de van der Waals. A cet égard, une étude quantitative de la formation de tels complexes supramoléculaires a été entreprise dans ce livre. Dans le but d'attirer l'attention sur la nature des interactions moléculaires, tout en essayant de comparer leur ampleur et leurs effets, l'objectif de la présente thèse a été de réaliser une étude spectroscopique et computationnelle de la complexation des nouveaux accepteurs [60]-fullerène et [70]-fullerène avec le simple pi-donneur comme l'indénopyridine. Ici, les processus de complexation donneur-accepteur d'électrons entre l'accepteur difluorure de méthanatobore et également avec des composés donneurs pi cavitand hôtes comme la porphyrine et la Cu-phtalocyanine ont également été étudiés séparément.
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