Antimikrobielles Screening und mikrowellenunterstützte Synthese von
Triazolo-Chinoxalin-Derivaten auf Thiophenyl-Thiazol-Basis
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Der Triazol-Kern ist einer der wichtigsten Heterozyklen, der ein Merkmal von Naturprodukten und Arzneimitteln ist. Der Triazolkern genießt seine Bedeutung als Zentrum der Aktivität. Die stickstoffhaltigen Heterocyclen sind in den meisten Arzneimitteln reichlich vorhanden. Die Triazole gelten als Isoster der Imidazole, bei denen das Kohlenstoffatom des Imidazols isosterisch durch Stickstoff ersetzt ist. Triazole und ihre Derivate haben ein breites Anwendungsspektrum. Sie werden vor allem als antimikrobielle, entzündungshemmende, schmerzstillende, antiepileptische, antivirale, blutdrucksenken...
Der Triazol-Kern ist einer der wichtigsten Heterozyklen, der ein Merkmal von Naturprodukten und Arzneimitteln ist. Der Triazolkern genießt seine Bedeutung als Zentrum der Aktivität. Die stickstoffhaltigen Heterocyclen sind in den meisten Arzneimitteln reichlich vorhanden. Die Triazole gelten als Isoster der Imidazole, bei denen das Kohlenstoffatom des Imidazols isosterisch durch Stickstoff ersetzt ist. Triazole und ihre Derivate haben ein breites Anwendungsspektrum. Sie werden vor allem als antimikrobielle, entzündungshemmende, schmerzstillende, antiepileptische, antivirale, blutdrucksenkende, antimalariamäßige, angstlösende, antidepressive und antihistaminische Mittel sowie als Tuberkulosehemmer usw. eingesetzt. Die Derivatisierung des Triazolrings beruht auf dem Phänomen des Bioisosterismus, bei dem der Sauerstoff des Oxadiazolkerns durch ein Triazolanalogon mit Stickstoff ersetzt wird.
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