Antibakterielle Aktivität ausgewählter substituierter Benzaldoxime
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Dieses Buch befasst sich mit der Synthese einiger substituierter Benzaldoxime aus ihren entsprechenden Benzaldehyden durch die Reaktion der alkoholischen Lösung dieser Benzaldehyde mit Hydroxylamin in Gegenwart von Natriumhydroxid (NaOH) unter Verwendung von Ethanol/Wasser als Lösungsmittelmedium. Die Strukturaufklärung der synthetisierten Verbindungen wurde mit Hilfe der Infrarotspektroskopie (IR) und der Gaschromatographie-Massenspektroskopie (GC-MS) durchgeführt, und die vorhergesagten Strukturen stimmen mit den erhaltenen Spektraldaten überein. Die Studie ergab, dass dieser Synthesewe...
Dieses Buch befasst sich mit der Synthese einiger substituierter Benzaldoxime aus ihren entsprechenden Benzaldehyden durch die Reaktion der alkoholischen Lösung dieser Benzaldehyde mit Hydroxylamin in Gegenwart von Natriumhydroxid (NaOH) unter Verwendung von Ethanol/Wasser als Lösungsmittelmedium. Die Strukturaufklärung der synthetisierten Verbindungen wurde mit Hilfe der Infrarotspektroskopie (IR) und der Gaschromatographie-Massenspektroskopie (GC-MS) durchgeführt, und die vorhergesagten Strukturen stimmen mit den erhaltenen Spektraldaten überein. Die Studie ergab, dass dieser Syntheseweg Bezaldoxime in guter Ausbeute (74- 79%) liefert. Die synthetisierten Verbindungen (5a-d) wurden weiter auf ihre antimikrobielle Fähigkeit gegen zwei grampositive Bakterien (Bacillus subtilis Stamm AIMST 2ME11 und Bacillus cereus Stamm CF7) und drei gramnegative Bakterien (Pseudomonas acruginosa Stamm PG1 und Pseudomonas aeruginosa Stamm 333K35 und Eschericha coli) untersucht. Die Hemmungszonen wurden gemessen und es zeigte sich, dass die Verbindung 5a keine antibakterielle Wirkung gegen alle fünf getesteten Bakterienisolate hat.
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