Acyloin-Kondensation
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High Quality Content by WIKIPEDIA articles! High Quality Content by WIKIPEDIA articles! Die Acyloin-Kondensation ist eine Namensreaktion in der Organischen Chemie. Unter ihr versteht man die Kondensation zweier Ester zu -Hydroxycarbonylverbindungen (Acyloin). Die Reaktion erfolgt durch Umsetzung in der Wärme mit Natrium in Toluol oder Xylol. Zuerst reagiert der Ester mit Natrium zum Radikalanion, das daraufhin zum Dianion dimerisiert. Durch Abspaltung von zwei Alkoholat-Resten R'O- entsteht ein Diketon, welches mit überschüssigem Natrium weiter zum Dianion reduziert wird. Dieses Dianion wir...
High Quality Content by WIKIPEDIA articles! High Quality Content by WIKIPEDIA articles! Die Acyloin-Kondensation ist eine Namensreaktion in der Organischen Chemie. Unter ihr versteht man die Kondensation zweier Ester zu -Hydroxycarbonylverbindungen (Acyloin). Die Reaktion erfolgt durch Umsetzung in der Wärme mit Natrium in Toluol oder Xylol. Zuerst reagiert der Ester mit Natrium zum Radikalanion, das daraufhin zum Dianion dimerisiert. Durch Abspaltung von zwei Alkoholat-Resten R'O- entsteht ein Diketon, welches mit überschüssigem Natrium weiter zum Dianion reduziert wird. Dieses Dianion wird dann bei wässriger Aufarbeitung zum -Hydroxyketon hydrolysiert.
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