21. Hämophilie-Symposion
Hamburg 1990
Mitarbeit: Deinhardt, F.; Eibl, M.; Landbeck, G.; Egli, H.; Rasche, H.; Herausgegeben von Landbeck, G.; Scharrer, I.; Schramm, W.
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Die j{hrlichen H{mophilie-Symposien befassen sich mit neuenErkenntnissen aus der Grundlagenforschung und Klinik der H{-mophilie, verwandter angeborener und erworbener Blutungs-krankheiten und thrombophiler Diathesen. Diese Veranstaltun-gen verfolgen das Ziel, unter Mitwirkung kompetenter Modera-toren und Referenten aller involvierten Fachdisziplinen,[rzten und Wissenschaftler aus dem zentraleurop{ischen Raumaktuelle Erkenntnisse und Erfahrungen zu vermitteln und einestetige Verbesserung der Krankenversorgung zu bewirken.Die Hauptthemen des vorliegenden Bandes sind auf therapiebe-dingte Gef{hrd...
Die j{hrlichen H{mophilie-Symposien befassen sich mit neuen
Erkenntnissen aus der Grundlagenforschung und Klinik der H{-
mophilie, verwandter angeborener und erworbener Blutungs-
krankheiten und thrombophiler Diathesen. Diese Veranstaltun-
gen verfolgen das Ziel, unter Mitwirkung kompetenter Modera-
toren und Referenten aller involvierten Fachdisziplinen,
[rzten und Wissenschaftler aus dem zentraleurop{ischen Raum
aktuelle Erkenntnisse und Erfahrungen zu vermitteln und eine
stetige Verbesserung der Krankenversorgung zu bewirken.
Die Hauptthemen des vorliegenden Bandes sind auf therapiebe-
dingte Gef{hrdungendurch Virusinfektionen und nicht-infek-
ti se Nebenwirkungen gerinnungsaktiver Plasmapr{parate ge-
richtet. Im Vordergrund stehen dabei H{ufigkeit, Verlauf,
Verh}tung und Therapie der HIV-Infektion, H{ufigkeit und
Verh}tung der Hepatitis B- und C-Infektion sowie Behand-
lungswege der Hemmk rperh{mophilie. In weiteren Hauptthemen
werden angeborene bzw. heredit{re thrombophile Diathesen,
insbesondere Protein C- und Antithrombin III-Mangelzust{nde
sowie neue, vor allem molekularbiologische Fortschritte in
der h{mostaseologischen Diagnostik verhandelt. Den Abschlu~
bildet eine Serie freier Vortr{ge }ber spezielle klinische
Probleme bei angeborenenund erworbenen H{mostasest rungen.
Erkenntnissen aus der Grundlagenforschung und Klinik der H{-
mophilie, verwandter angeborener und erworbener Blutungs-
krankheiten und thrombophiler Diathesen. Diese Veranstaltun-
gen verfolgen das Ziel, unter Mitwirkung kompetenter Modera-
toren und Referenten aller involvierten Fachdisziplinen,
[rzten und Wissenschaftler aus dem zentraleurop{ischen Raum
aktuelle Erkenntnisse und Erfahrungen zu vermitteln und eine
stetige Verbesserung der Krankenversorgung zu bewirken.
Die Hauptthemen des vorliegenden Bandes sind auf therapiebe-
dingte Gef{hrdungendurch Virusinfektionen und nicht-infek-
ti se Nebenwirkungen gerinnungsaktiver Plasmapr{parate ge-
richtet. Im Vordergrund stehen dabei H{ufigkeit, Verlauf,
Verh}tung und Therapie der HIV-Infektion, H{ufigkeit und
Verh}tung der Hepatitis B- und C-Infektion sowie Behand-
lungswege der Hemmk rperh{mophilie. In weiteren Hauptthemen
werden angeborene bzw. heredit{re thrombophile Diathesen,
insbesondere Protein C- und Antithrombin III-Mangelzust{nde
sowie neue, vor allem molekularbiologische Fortschritte in
der h{mostaseologischen Diagnostik verhandelt. Den Abschlu~
bildet eine Serie freier Vortr{ge }ber spezielle klinische
Probleme bei angeborenenund erworbenen H{mostasest rungen.
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