1,3-Dipolqrnoe cikloprisoedineniq nitriloxidow k terpenam i uglewodam
Versandkostenfrei!
Versandfertig in 6-10 Tagen
27,99 €
inkl. MwSt.
PAYBACK Punkte
14 °P sammeln!
Produkty reakcii 1,3-dipolyarnogo cikloprisoedineniya - izoxazoly i 4,5-digidroizoxazoly - yavlyajutsya skrytymi jekvivalentami funkcional'nyh grupp. Gamma-Aminospirty, beta-oxiketony, beta-diketony, enaminoketony, enony, enoximy mogut byt' polucheny rasshhepleniem izoxazol'nogo yadra geterocikla. Pri jetom izoxazoly i 4,5-digidroizoxazoly dostatochno ustojchivy i sohranyajutsya v hode mnogostadijnyh prevrashhenij. Nitriloxidy, obladaya vysokoj reakcionnoj sposobnost'ju, vstupajut v reakcii s razlichnymi dipolyarofilami. Privlekatel'nost' ispol'zovaniya v kachestve ishodnyh substratov uglevodo...
Produkty reakcii 1,3-dipolyarnogo cikloprisoedineniya - izoxazoly i 4,5-digidroizoxazoly - yavlyajutsya skrytymi jekvivalentami funkcional'nyh grupp. Gamma-Aminospirty, beta-oxiketony, beta-diketony, enaminoketony, enony, enoximy mogut byt' polucheny rasshhepleniem izoxazol'nogo yadra geterocikla. Pri jetom izoxazoly i 4,5-digidroizoxazoly dostatochno ustojchivy i sohranyajutsya v hode mnogostadijnyh prevrashhenij. Nitriloxidy, obladaya vysokoj reakcionnoj sposobnost'ju, vstupajut v reakcii s razlichnymi dipolyarofilami. Privlekatel'nost' ispol'zovaniya v kachestve ishodnyh substratov uglevodov i terpenov opredelyaetsya neskol'kimi faktorami. Vo-pervyh, oni pozvolyajut vvodit' v strukturu gotovyj sinteticheskij blok s zadannym naborom hiral'nyh centrov, vo-vtoryh, - v sochetanii s osobennostyami reagenta usilivat' stereokontrol' v reakcii. V literature imeetsya ogranichennoe kolichestvo rabot po izucheniju vliyaniya metoda generacii nitriloxida na stereohimicheskij rezul'tat cikloprisoedineniya.
Andere Kunden interessierten sich für
