La phosphatase CDC25B dans le contrôle de la prolifération cellulaire
Les processus de cancérisation font souvent intervenir des acteurs
régulateurs du cycle de division cellulaire. Leur étude est donc
essentielle pour la compréhension de la pathogenèse de différents
cancers. La progression des cellules dans le cycle cellulaire est
gouvernée par une famille de complexes à activité protéine kinase
régulée notamment par les phosphatases CDC25. Trois phosphatases
CDC25 ont été identifiées dans les cellules de mammifères, et lors
de notre travail, nous avons étudié la phosphatase CDC25B. Dans des
cellules d adénocarcinome humain, nous avons montré que CDC25B
présente une localisation nucléaire, cytoplasmique ou
pan-cellulaire dont nous avons pu identifier les bases
moléculaires. L isolement de nouveaux partenaires protéiques de
CDC25B a été entrepris par leur co-purification grâce à l
utilisation de lignées d ostéosarcome ou de protéines
recombinantes. Les approches sont détaillées et proposent des
stratégies pour l identification d interactomes de protéines d
intérêt. Dans ce contexte et sur la base d'expériences
parallèles in vitro, nous avons pu identifier un nouvel interactant
protéique de CDC25B : la protéine kinase Eg3.
Noélie Davezac est docteur en biologie cellulaire et moléculaire. Après une thèse sur le contrôle de la prolifération, elle a axé ses travaux sur la pathogenèse de maladies génétiques et la recherche de gènes modificateurs de gravité. Dr Davezac a été maître de conférences à l'Université Paris 11 et travaille maintenant à l'Université Toulouse 3.
