45,99 €
inkl. MwSt.
Versandkostenfrei*
Versandfertig in 1-2 Wochen
payback
23 °P sammeln
  • Broschiertes Buch

W przypadku bakterii produkuj¿cych antybiotyki dwie rodziny metylotransferazy 16S rRNA (MT) zapewniaj¿ odporno¿¿ na samotrucie: Kam MT (m1A1408) i Kgm MT (m7G1405). Obie te rodziny MT maj¿ swoje homologi odpowiednio u bakterii chorobotwórczych z rodzin Arm i Pam MT. Te MT dziäaj¿ w nukleotydach w miejscu wi¿zania antybiotyków, a dodatek grupy metylowej sterycznie blokuje wi¿zanie antybiotyków. Badania nad Sgm z M. zionensis dostarczy¿y pewnych wst¿pnych spostrze¿e¿ na temat Kgm MT przy u¿yciu konserwacji sekwencji i modelowania homologii. Najnowsze struktury wykazäy, ¿e oporno¿¿ MT,…mehr

Produktbeschreibung
W przypadku bakterii produkuj¿cych antybiotyki dwie rodziny metylotransferazy 16S rRNA (MT) zapewniaj¿ odporno¿¿ na samotrucie: Kam MT (m1A1408) i Kgm MT (m7G1405). Obie te rodziny MT maj¿ swoje homologi odpowiednio u bakterii chorobotwórczych z rodzin Arm i Pam MT. Te MT dziäaj¿ w nukleotydach w miejscu wi¿zania antybiotyków, a dodatek grupy metylowej sterycznie blokuje wi¿zanie antybiotyków. Badania nad Sgm z M. zionensis dostarczy¿y pewnych wst¿pnych spostrze¿e¿ na temat Kgm MT przy u¿yciu konserwacji sekwencji i modelowania homologii. Najnowsze struktury wykazäy, ¿e oporno¿¿ MT, niezale¿nie od ich pochodzenia, ma taki sam fäd biäkowy. Odpowiednie sekwencje biäek nie odzwierciedlaj¿ jednak zachowania struktury, co wskazuje, ¿e dany fäd biäkowy mo¿na osi¿gn¿¿ przy sekwencjach maj¿cych zaledwie 30% udziäu w to¿samo¿ci. Jednocze¿nie zachowanie struktury biäka wskazuje, ¿e ograniczenia strukturalne s¿ wäne dla skutecznej docelowej selekcji nukleotydów na 16S rRNA. W przysz¿o¿ci kluczowym zagadnieniem b¿dzie okre¿lenie mechanizmu molekularnego wyboru miejsca docelowego oraz tego, czy specyficzne cechy rozpoznawania mog¿ by¿ wykorzystane do walki ze wzrostem oporno¿ci na klinicznie u¿yteczne antybiotyki aminoglikozydowe.
Autorenporträt
Miloje Savic nació en Belgrado, Serbia, en 1977. Terminó sus estudios universitarios en la Universidad de Belgrado, donde también obtuvo su maestría en genética molecular e ingeniería genética. Recibió su doctorado de la Universidad de Manchester, Reino Unido, en 2009.