Wie werden Arzneimittel im Körper verteilt? Wie gelangen sie an den gewünschten Wirkort und docken an die richtigen Bindungsstellen an? Wie werden sie im Körper abgebaut und ausgeschieden? Welches sind die zugrundeliegenden Mechanismen dieser Transportprozesse? All dies sind essentielle Fragen der Pharmakokinetik, eines der wichtigsten Gebiete der Arzneimittelforschung und -entwicklung. In didaktisch geschickter Form beantwortet das vorliegende Lehrbuch diese Fragen, und besticht zusätzlich durch sein ansprechendes Layout mit durchgehend vierfarbigen Abbildungen. Nicht nur ein Muss für…mehr
Wie werden Arzneimittel im Körper verteilt? Wie gelangen sie an den gewünschten Wirkort und docken an die richtigen Bindungsstellen an? Wie werden sie im Körper abgebaut und ausgeschieden? Welches sind die zugrundeliegenden Mechanismen dieser Transportprozesse? All dies sind essentielle Fragen der Pharmakokinetik, eines der wichtigsten Gebiete der Arzneimittelforschung und -entwicklung.
In didaktisch geschickter Form beantwortet das vorliegende Lehrbuch diese Fragen, und besticht zusätzlich durch sein ansprechendes Layout mit durchgehend vierfarbigen Abbildungen.
Nicht nur ein Muss für alle fortgeschrittenen Studenten der Pharmakologie und angrenzender Disziplinen sondern auch ein wertvoller Begleiter für Dozenten und Mitarbeiter der pharmazeutischen Industrie.
Aus dem Inhalt:
- Der Weg des Wirkstoffs zum molekularen Target - Transporter und Ionenkanäle - Gastrointestinale Absorption - Prozesse an der Leber - Verteilung ins Gehirn: die Blut-Hirn-Schranke - Verteilung zur Placenta - Eliminierung an der Niere
Beat Ernst studierte Chemie an der ETH Zürich, promovierte bei O. Jeger und C. Ganter, machte Postdoc am Caltech, und leitete danach bei Ciba-Geigy, heute Novartis, dadie zentralen Forschungslaboratorien. 1998 nahm er eine Professur für molekulare Pharmazie an der Universität Basel an, deren pharmazeutische Fakulität er heute leitet. Neben seiner weltbekannten Forschung, die mit Preisen wie dem Werner-Preis oder dem CIBA-fellow ausgezeichnet wurde, hat er besonderes Interesse an Lehrbüchern, e-learning und neuen didaktischen Ansätzen.
Alexander Vögtli hat in Basel Pharmazie studiert und promoviert und arbeitet derzeit in der Apotheke in Disentis/Mustér. Er beschäftigt sich schon seit einigen Jahren mit der Darstellung pharmazeutischer Inhalte im Internet und in Lehrbüchern, und wurde für seine multimedialen Arbeiten mit zahlreichen Preisen ausgezeichnet. Dr. Vögtli ist Gründer und Hauptautor von PharmaWiki, einer der grössten und meistbesuchten Gesundheitswebseiten der Schweiz (http://www.pharmawiki.ch).
Inhaltsangabe
EINLEITUNG Übersicht über das Thema Pharmakokinetik FREISETZUNG AUS DER ARZNEIFORM Bioverfügbarkeit von Arzneimitteln Freisetzung aus der Arzneiform GASTROINTESTINALE ABSORPTION Darm: Übersicht - Transport über Membranen Transzelluläre passive Diffusion Parazelluläre passive Diffusion Transporter Peptid Transporter (PEPT) Transporter als Targets: H+/K+-ATPase Ionenkanäle Medizinisch-pharmazeutische Relevanz der Ionenkanäle Efflux: P-Glykoprotein PROZESSE AN DER LEBER Histologie der Leber und Transport am Hepatozyten Transport in die Hepatozyten: Beispiel OATP Biotransformation VERTEILUNG ZUM TARGET Verteilung ins Gehirn Targets im ZNS: Neurotransmitter-Transporter Verteilung zum ungeborenen Kind: Placenta ELIMINATION AN DER NIERE Übersicht über Aufbau und Exkretion durch die Niere Sekretion: Organische Anionen-Transporter OAT
EINLEITUNG Übersicht über das Thema Pharmakokinetik FREISETZUNG AUS DER ARZNEIFORM Bioverfügbarkeit von Arzneimitteln Freisetzung aus der Arzneiform GASTROINTESTINALE ABSORPTION Darm: Übersicht - Transport über Membranen Transzelluläre passive Diffusion Parazelluläre passive Diffusion Transporter Peptid Transporter (PEPT) Transporter als Targets: H+/K+-ATPase Ionenkanäle Medizinisch-pharmazeutische Relevanz der Ionenkanäle Efflux: P-Glykoprotein PROZESSE AN DER LEBER Histologie der Leber und Transport am Hepatozyten Transport in die Hepatozyten: Beispiel OATP Biotransformation VERTEILUNG ZUM TARGET Verteilung ins Gehirn Targets im ZNS: Neurotransmitter-Transporter Verteilung zum ungeborenen Kind: Placenta ELIMINATION AN DER NIERE Übersicht über Aufbau und Exkretion durch die Niere Sekretion: Organische Anionen-Transporter OAT
Rezensionen
"Dieser empfehlenswerten Neuerscheinung ist weite Verbreitung zu wünschen." CLB (11/2010)
"... [I]m Rahmen einer biopharmazeutischen Synopse erläutert es mit den physikochemischen Eigenschaften verschiedener Arzneistoffmoleküle in Zusammenhang stehende Aspekte der Arzneimittelwirkung, die anderswo kaum auf diesem eingängigen und leicht verständlichen Niveau beschrieben sind. Die Autoren verstehen es zu abstrahieren und den Leser durch eine Vielzahl konkreter Beispiele bei Laune zu halten, was angesichts der komplexen Thematik eine nicht zu unterschätzende Leistung ist." Deutsche Apotheker Zeitung (23.09.2010, Nr.38)
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