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Staphylococcus haemolyticus-Stämme sind die zweithäufigsten koagulase-negativen Staphylokokken, die als neue und wichtige Krankheitserreger beim Menschen erkannt wurden und schwere Infektionen wie Endokarditis, Harnwegsinfektionen, Septikämie, Peritonitis, Wund-, Knochen- und Gelenkinfektionen verursachen. Patienten mit diesen Krankheiten sind in der Regel immungeschwächt und tragen implantierte Fremdkörper in sich. Das In-Silico-Design von Arzneimitteln stellt einen neuen Ansatz für die Arzneimittelentdeckung und die Industrie dar. Dieser Ansatz wurde in dieser Studie verwendet, um Multi-Target-Inhibitoren gegen die Hämolysinproteine von Staphylococcus haemolyticus zu finden, die als Hauptvirulenzfaktor dieses Bakteriums gelten. Vom 1.12.2013 bis zum 28.4.2014 wurden einhundertzweiunddreißig Proben aus Wunden, Ohrentausch, Blutkulturen und Urinproben irakischer Patienten zur bakteriellen Identifizierung entnommen. Sechsundvierzig der Proben wurden durch biochemische Tests als Staphylococcus haemolyticus diagnostiziert. Fast alle Isolate hatten die Fähigkeit, in unterschiedlichem Maße Hämolysin zu produzieren.