Análisis de paraquat en orina
Uso del sistema FIA y detección espectrofotómetrica
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La determinación cuantitativa de paraquat en orina es importante para diagnosticar la supervivencia de pacientes intoxicados; muchos centros hospitalarios utilizan pruebas semicuantitativas y cualitativas para su determinación que suelen carecer de precisión y exactitud, de allí que el desarrollo de métodos alternativos simples, exactos, precisos y accesibles podría resultar muy útil en estas instituciones. Sobre la base de estas consideraciones, un método FIA con detección espectrofotométrica, utilizando glucosa como agente reductor, es propuesto para la determinación cuantitativa ...
La determinación cuantitativa de paraquat en orina es importante para diagnosticar la supervivencia de pacientes intoxicados; muchos centros hospitalarios utilizan pruebas semicuantitativas y cualitativas para su determinación que suelen carecer de precisión y exactitud, de allí que el desarrollo de métodos alternativos simples, exactos, precisos y accesibles podría resultar muy útil en estas instituciones. Sobre la base de estas consideraciones, un método FIA con detección espectrofotométrica, utilizando glucosa como agente reductor, es propuesto para la determinación cuantitativa de paraquat en muestras de orina. El método se basa en la formación de un radical coloreado ( max = 600 nm) posterior a la reducción de paraquat con glucosa en medio alcalino, mediante un sistema en línea. Bajo las condiciones óptimas de operación, la ley de Beer responde en el intervalo 1-10 y de 10-50 g mL-1 de paraquat con un coeficiente de correlación 0,999. Los resultados obtenidos, demuestran lafactibilidad del objetivo propuesto y permite cuantificar paraquat en un nivel igual o superior a 1,0 g mL-1, lo que constituye una ventaja en los centros hospitalarios.
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