Estudos adição de nucleófilos ao grupo carbonila de ¿-cetossulfóxidos
Estudos da diastereosseletividade da adição de nucleófilos ao grupo carbonila
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Este livro apresenta uma revisão do método de síntese orgânica denominado catálise de transferência de fase CTF, através do qual é proposta a preparação e redução, seguida de hidrólise oxidativa, de alguns derivados imínicos da 2-metilsulfinil-2-metilsulfanil-1-tetralona e da 2-metilsulfinil-2-metilsulfanil- 1-indanona. As reações de sulfanilação da 2-metilsulfinil-1-indanona e da 2-metilsulfinil-1-tetralona foram efetuadas em condições de transferência de fase, na presença dos catalisadores TEBAC ou QUIBEC. Para ambos os casos, os rendimentos de produto foram cerca de 80...
Este livro apresenta uma revisão do método de síntese orgânica denominado catálise de transferência de fase CTF, através do qual é proposta a preparação e redução, seguida de hidrólise oxidativa, de alguns derivados imínicos da 2-metilsulfinil-2-metilsulfanil-1-tetralona e da 2-metilsulfinil-2-metilsulfanil- 1-indanona. As reações de sulfanilação da 2-metilsulfinil-1-indanona e da 2-metilsulfinil-1-tetralona foram efetuadas em condições de transferência de fase, na presença dos catalisadores TEBAC ou QUIBEC. Para ambos os casos, os rendimentos de produto foram cerca de 80 %. Observa-se que os dois catalisadores conduziram a resultados estereoquímicos similares para a sulfanilação da 2- metilsulfinil-1-indanona, para a 2-metilsulfinil-1-tetralona. O uso do catalisador quiral QUIBEC resultou em um aumento da diastereosseletividade da reação, no sentido da formação do diastereoisômero majoritário de configuração relativa CR,SR determinados através de análise de cristalografia de RX.
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