Thermooxydation de matériaux composites à matrice organique
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La thermooxydation de matrices bismaléimide et époxy et de leur composite unidirectionnel a été étudiée entre 150 et 240°C à plusieurs pressions partielles d oxygène. Un modèle cinétique de diffusion/réaction a été élaboré avec le moins d empirisme possible pour prédire les variations de masse et les épaisseurs de couche oxydée. Le schéma mécanistique a été dérivé du schéma "standard" d oxydation en chaîne radicalaire pour modéliser la consommation d oxygène en se plaçant dans l hypothèse d état stationnaire et en supposant que l étape d amorçage résulte de l...
La thermooxydation de matrices bismaléimide et époxy et de leur composite unidirectionnel a été étudiée entre 150 et 240°C à plusieurs pressions partielles d oxygène. Un modèle cinétique de diffusion/réaction a été élaboré avec le moins d empirisme possible pour prédire les variations de masse et les épaisseurs de couche oxydée. Le schéma mécanistique a été dérivé du schéma "standard" d oxydation en chaîne radicalaire pour modéliser la consommation d oxygène en se plaçant dans l hypothèse d état stationnaire et en supposant que l étape d amorçage résulte de la décomposition des hydroperoxydes. L utilisation d un tel schéma, sans faire les approximations classiques des longues chaînes cinétiques et l existence d une relation entre les constantes de vitesse de terminaison, constitue la principale innovation de ce travail. D autres innovations comme la prise en compte de la consommation du substrat ou la stabilisation par la surface de la fibre de carbone ont aussi été réalisées. L accord entre la théorie et l expérience est satisfaisant pour le bismaléimide et acceptable pour l époxy pour lequel le comportement gravimétrique n est pas correctement décrit par le schéma "standard".
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