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Molecular Approaches to Heart Failure Therapy

96,99 €

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Beschreibung

Details

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

14.10.2012

Herausgeber

G. Hasenfuss + weitere

Verlag

Steinkopff

Seitenzahl

357

Maße (L/B/H)

23,5/15,5/2,1 cm

Gewicht

563 g

Auflage

Softcover reprint of the original 1st ed. 2000

Sprache

Englisch

ISBN

978-3-642-63332-4

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Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

14.10.2012

Herausgeber

Verlag

Steinkopff

Seitenzahl

357

Maße (L/B/H)

23,5/15,5/2,1 cm

Gewicht

563 g

Auflage

Softcover reprint of the original 1st ed. 2000

Sprache

Englisch

ISBN

978-3-642-63332-4

Herstelleradresse

Steinkopff
Tiergartenstr. 17
69121 Heidelberg, Neckar
Deutschland
Email: buchhandel-buch@springer.com
Telephone: +49 6221 3454301
Fax: +49 6221 3454229

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  • 1 Alterations in excitation-contraction coupling and potential gene therapy targets in failing human hearts.- 2 Cardiac overexpression of fl-adrenergic receptors.- 3 Genetic approaches to elucidate the regulatory role of phospholamban in the heart.- 4 Manipulation of SERCA2a in the heart by gene transfer.- 5 Changing the cardiac calcium transient: SERCA2 overexpression versus phospholamban inhibition.- 6 Adenovirus-mediated gene transfer of SERCA isoforms.- 7 Overexpression of FKBP12.6 to influence SR function.- 8 Adenovirus-mediated myocardial gene therapy.- 9 Adenovirus-mediated transfection of multicellular cardiac preparations.- 10 Myocardial-specific gene delivery.- 11 Transfection studies using a new cardiac 3D gel system.- 12 Cellular mechanisms of cardiac arrhythmias — do they play a role in heart failure?.- 13 Potassium channel overexpression.- 14 Mechanisms and relevance of apoptosis.- 15 Strategies to prevent apoptosis.- 16 Neurohumoral modulation of metalloproteinases in cardiac failure:impact on remodeling.- 17 Oxidative stress in heart failure.- 18 Modulation of cardiac function by essential myosin light chains in health and disease.- 19 Myocardial infarction, infarct repair, and strategies for muscle regeneration.- 20 Cardiomyocytes can induce rhythmic contraction of skeletal muscle cells. Potential use for infarct repair.- 21 Strategies to identify cardiomyocyte cell cycle regulatory genes.