Formulation et évaluation d'un gel flottant in situ à base de méthotrexate
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L'objectif de l'étude était de préparer et d'évaluer un gel flottant in situ à base de méthotrexate afin d'augmenter le temps de séjour gastrique et d'obtenir une libération prolongée du médicament dans le tractus gastro-intestinal. Le méthotrexate est un médicament anticancéreux. Il présente des effets secondaires indésirables en raison de sa libération rapide dans le tractus gastro-intestinal (TGI). Le gel flottant in situ a été préparé à l'aide de polymères gélifiants in situ tels que l'alginate de sodium et la pectine. La compatibilité entre le médicament et les ex...
L'objectif de l'étude était de préparer et d'évaluer un gel flottant in situ à base de méthotrexate afin d'augmenter le temps de séjour gastrique et d'obtenir une libération prolongée du médicament dans le tractus gastro-intestinal. Le méthotrexate est un médicament anticancéreux. Il présente des effets secondaires indésirables en raison de sa libération rapide dans le tractus gastro-intestinal (TGI). Le gel flottant in situ a été préparé à l'aide de polymères gélifiants in situ tels que l'alginate de sodium et la pectine. La compatibilité entre le médicament et les excipients a été évaluée par une étude FT-IR. Un plan factoriel complet à 3 niveaux et 2 facteurs a été appliqué pour étudier l'effet combiné de la concentration en alginate de sodium (X1) et de la concentration en carbonate de calcium (X2). Les gels flottants in situ ont été évalués en fonction du temps de flottement, du pourcentage de libération du médicament après 1 heure et du pourcentage de libération du médicament après 12 heures. En plus de ce qui précède, les gels in situ flottants ont également été évalués en termes de pH, de viscosité, de capacité de gélification, de temps de flottement et de teneur en médicament. Toutes les formulations ont donné des résultats satisfaisants en termes de temps de flottement, de pourcentage de libération du médicament à 1 heure et à 12 heures. La libération du médicament dépendait de la concentration du polymère et du carbonate de calcium utilisés dans la formulation.
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