Produktbild: Biosimilars Development Strategies
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Biosimilars Development Strategies Fast to Market Approaches

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Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

29.09.2025

Abbildungen

schwarz-weiss Illustrationen, Raster, schwarz-weiss, Zeichnungen, schwarz-weiss, Tabellen, schwarz-weiss

Verlag

Taylor & Francis

Seitenzahl

198

Maße (L/B/H)

23,4/15,6/1,1 cm

Gewicht

300 g

Sprache

Englisch

ISBN

978-1-03-251958-6

Beschreibung

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Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

29.09.2025

Abbildungen

schwarz-weiss Illustrationen, Raster, schwarz-weiss, Zeichnungen, schwarz-weiss, Tabellen, schwarz-weiss

Verlag

Taylor & Francis

Seitenzahl

198

Maße (L/B/H)

23,4/15,6/1,1 cm

Gewicht

300 g

Sprache

Englisch

ISBN

978-1-03-251958-6

EU-Ansprechpartner

Taylor & Francis Verlag GmbH
Kaufingerstraße 24
80331 München
DE
GPSR@taylorandfrancis.com

Herstelleradresse

Taylor & Francis Group
5 Howick Place
SW1P 1WG London
UK
GPSR@taylorandfrancis.com

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  • Produktbild: Biosimilars Development Strategies
  • Preface

    Chapter 1 All About Biosimilars

    1. Introduction

    2. Approvals

    3. Future Candidates

    4. Approval Guidelines

    5. Waivers

    6. Appendix: Terminology

    7. Appendix 2: Therapeutic Proteins approved by the FDA: potential biosimilar candidates.

    8. Bibliography

    Chapter 2 Product Type and Selection Strategies

    1. Background

    2. Exclusivity

    3. Formulation

    4. Route of Administration

    5. Reference Product

    Chapter 3 Development Master Plan

    1. Introduction

    2. Creating a Plan

    3. Intellectual Property

    4. Expression System

    5. Release Specification

    6. Nonclinical Testing

    7. Clinical Pharmacology Assessment

    8. Clinical Immunogenicity Assessment

    9. Clinical Efficacy Assessment

    10. Extrapolation of Clinical Data Across Indications

    11. Interchangeability and Substitution

    Chapter 4 Optimization of Cost of Goods

    1. Background

    2. Creation of Cell Lines

    3. Media

    4. Containers and Mixing Systems

    5. Working downstream

    6. Regulatory

    7. Ongoing Production

    8. Continuous Manufacturing

    Chapter 5 Strategic Understanding for Biosimilars Future

    1. Introduction

    2. The Role of the US Congress

    3. The Role of the FDA

    4. The Role of Developers

    5. The Role of the Associations

    6. Conclusions

    Chapter 6 Repurposing Biosimilars

    1. Introduction

    2. Understanding Therapeutic Proteins

    3. Reinvention Scope

    4. Intellectual Property

    5. Artificial Intelligence (AI) and Machine Learning (ML)

    6. Structure Prediction

    7. Target identification

    8. Molecular Docking

    9. Drug Conjugates

    10. Regulatory Perspective

    11. Conclusions

    12. References