Das neue Handbuch liefert Ihnen praktisch relevante, inhaltlich
fundierte und verständliche Antworten auf alle wesentlichen Fragen
des Pharmarechts. Dabei geht es insbesondere auf die rechtlichen
Rahmenbedingungen Unternehmenspraxis bei Entwicklung, Herstellung
und Vertrieb von Arzneimitteln ein.
Zunächst behandelt das Werk die Abgrenzung der Arzneimittel von
anderen Produkten, deren Zulassung und Herstellung sowie Haftung
der Pharmaproduzenten.
Darüber hinaus finden Sie alles zu den Besonderheiten beim Vertrieb
von Arzneimitteln:
- staatliche Eingriffe in die freie Preisbildung
- Erstattungsfähigkeit durch die Krankenkassen
- Werbung
- Parallelimporte
- Kooperationen/Joint Ventures von Pharmaunternehmen.
Außerdem geht die Neuerscheinung auf die Zusammenarbeit der
Pharmaindustrie mit Partnern aus unterschiedlichen Bereichen des
Gesundheitswesens ein.
Weiterer Pluspunkt: Die vernetzte Darstellung widmet sich auch den
in Österreich und der Schweiz geltenden Besonderheiten und
berücksichtigt das europäische Recht.
Packungsbeilage für Praktiker der pharmazeutischen Industrie,
Verbände, Behörden, Rechtsanwälte, Berater, Mitarbeiter des
Gesundheitswesens und Gerichte.
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