In diesem Buch werden eine Fülle von medizinischen und
psychologischen Aspekten zusammengetragen, die bei der Bewältigung
der Erkrankung helfen können. Ausführlich beschreibt die Autorin
die Zusammenarbeit von Lupus-Kranken mit ihrem Arzt, die
Veränderungen im täglichen Leben, Möglichkeiten und Grenzen von
Psychotherapie und die Bedeutung der Prävention. Sie schildert die
spezifischen Probleme, die LE-Kranke bei der medizinischen
Versorgung erleben und berichtet über ihre eigenen Erfahrungen mit
dem Kranksein. Sie zeigt die Gründe auf, die zu den langen
Krankengeschichten bei Lupus erythematodes führen und macht
Vorschläge für eine Reform des Gesundheitswesens, die den Patienten
in den Mittelpunkt stellt. Der Ratgeber enthält die Neufassung der
Klassifikationskriterien des systemischen Lupus nach den Systemic
Lupus International Collaborating Clinics (SLICC, Petri et al 2012)
und die aktuelle Definition der Lupusnephritis gemäß dem American
College of Rheumatology (Hahn et al 2012). Die derzeit verfügbaren
Impfstoffe werden auf ihren Einsatz bei Lupus und immunsuppressiver
Behandlung bewertet. Im Anhang finden sich Antworten auf häufig
gestellte Fragen (FAQs), (Internet-)Adressen von
Selbsthilfeorganisationen und Beratungsstellen sowie ein
ausführliches Literatur- und Stichwortverzeichnis. Der bekannte
Lupus-Ratgeber erscheint in der dritten, aktualisierten und
erweiterten Auflage.
Dieses Buch möchte anderen Betroffenen Mut machen, die Krankheit
nicht nur als Schicksalsschlag anzusehen, sondern als Chance für
Veränderung im Leben zu nutzen.
Dorothea Maxin, geb. 1960, ist Diplom-Psychologin und selbst von SLE betroffen. Ihr Zweitstudium der Medizin hat sie aufgrund der Erkrankung unterbrochen.
Inhaltsangabe
Aus dem Inhalt: Die Zusammenarbeit mit dem Arzt Die Krankheit im täglichen Leben Psychotherapie Prävention Die Krankheitsodyssee bewältigen Theoretische Medizin Reform des Gesundheitswesens Häufig gestellte Fragen (FAQ's) Ausführliche Literaturhinweise Adressen, die weiterhelfen Stichwortverzeichnis
