Ärzte, Apotheker und andere Angehörige der Heilberufe spielen bei
Verordnung, Einsatz und Verwendung von Arzneimitteln und
Medizinprodukten eine entscheidende Rolle und bergen für beide
Seite rechtliche und steuerliche Risiken. Zugleich steigen die
rechtlichen und ethischen Ansprüche an die Zusammenarbeit mit
Patientenorganisationen. Die für alle Beteiligten hierbei geltenden
Regeln werden immer komplexer.
Das Handbuch gibt Antworten auf alle wesentlichen Rechtsfragen
bezüglich des Verhältnisses von Pharma- und
Medizinprodukteunternehmen zu Ärzten, Kliniken und
Patientenorganisationen. Es
- erläutert die rechtlichen und steuerlichen
Rahmenbedingungen,
- kommentiert die aktuelle Kodices zur Zusammenarbeit mit Ärzten,
Kliniken und Patientenorganisationen sowie die Verfahrensordnung
der "Freiwilligen Selbstkontrolle für die
Arzneimittelindustrie" (FSA) einschließlich deren
Spruchpraxis,
- ist unverzichtbare Orientierungshilfe beim Aufbau eines
effektiven Compliance-Managements für eine risikofreie Kooperation
von Unternehmen mit Ärzten, Kliniken und Patientenorganisationen.
Die rechtlichen Rahmenbedingungen werden thematisch zusammengefasst
und praxisgerecht erläutert.
Die 3. Auflage berücksichtigt erstmals:
- umfassende Kommentierung des ergänzten FSA-Kodex Fachkreise unter
Berücksichtigung der jüngsten Revision des EPPIA -Kodex,
- Kommentierung des neuen FSA-Kodex Patientenorganisation,
- Thematisch erweiterte Behandlung der erforderlichen Module für
die Schaffung praktikabler Compliance-Strukturen im
Unternehmen.
Sachkompetenz und Praxisnähe sind durch ein erfahrenes Autorenteam
von Rechtsanwälten gewährleistet, das sich seit vielen Jahren mit
sämtlichen rechtlichen, steuerlichen und organisatorischen Fragen
der Zusammenarbeit von Industrie und Ärzten befasst.
Für Mitarbeiter des Außendienstes und der Rechtsabteilungen von
Pharma- und Medizinprodukteunternehmen, Ärzte, Apotheker,
Patientenorganisationen, Verbände, Rechtsanwälte, Staatsanwälte,
Steuerberater und Klinikverwaltungen.
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